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社会不安障害テスト：精神病患者と家族の会 無料相談できます：So-netブログ

社会不安障害テスト診断基準と評価方法について

社会不安障害の診断基準として、DSM-IV-TRとICD-10が、また重症度の評価にはLSAS(Liebowitz Social Anxiety Scale)がしばしば用いられます。

DSM-IV-TR

米国精神医学会による診断基準です。その苦痛の強さや生活への支障の程度によって診断され、多くの国で広く用いられています。

A～Hの8つの項目にどれだけ当てはまっているかを調べます。

A.よく知らない人達の前で他人の注視を浴びるかもしれない社会的状況または行為をするという状況の１つまたはそれ以上に対する顕著で持続的な恐怖。

その人は、自分が恥をかかされたり、恥ずかしい思いをしたりするような形で行動（または不安症状を呈したり）することを恐れる。

注：子供の場合は、よく知っている人とは年齢相応の社会関係をもつ能力があるという証拠が存在し、その不安が、大人との交流だけでなく、同年代の子供との間でも起こるものでなければならない。

B.恐怖している社会的状況への暴露によって、ほとんど必ず不安反応が誘発され、それは状況依存症、または状況誘発性のパニック発作の形をとることがある。

注：子供の場合は、泣く、かんしゃくを起こす、立ちすくむ、またはよく知らない人と交流する状況から遠ざかるという形で、恐怖が表現されることがある。

C.その人は、恐怖が過剰であること、または不合理であることを認識している。

注：子供の場合、こうした特徴のない場合もある。

高齢者の心臓疾患

D.恐怖している社会的状況または行為をする状況は回避されているか、またはそうでなければ、強い不安または苦痛を感じながら耐え忍んでいる。

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5つ星のうち 5.0 催眠療法に対する世間一般のイメージや偏見を覆す良書, 2012/3/4

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県職員、教職員、警察官の休職者の約４０％の休職理由が、うつ病などの「心の病」 （ 鹿児島県 ） (健康食品OEM Grain.blog)

２００７年度に休職した県職員、教職員、警察官の約４０％が、うつ病などの「心の病」が理由だったことがわかりました。年々、精神疾患による休職の割合は増え続けており、０７年度は県と県警では過去最多でした。

■現状

県職員（７日以上の休暇）、教職員（７日以上の休暇）、警察官（３０日以上休暇）の休職者計４１２人のうち、精神疾患による休職者は１６６人で全体の４０％を占めています。年代も役職もに偏りはなく、さまざまな年代や役職で休職者が出ているようです。

高脂血症、肥満が子供たちの間にひろがっています。 ：肥満について

　高脂血症、肥満が子供たちの間にひろがっています。
わが国の子ども達に高脂血症、肥満が増えた原因としては、食生活の洋風化による動物性脂肪のとりすぎにあります。現代の飽食時代といわれる過食と、子どもの望むままに食事、間食を与えるなど子どもに対する甘やかしや、全国的な都市化現象により、遊ぶ空間の減少、少子化、高学歴志向により遊ぶ仲間の減少や遊ぶ機会の滅少、室内でテレビを見る時間の増加、テレビゲーム、ファミコンの普及、学習塾に通う時間の増加などにより運動不足があげられます。

　運動不足により、動脈硬化指数が高くなっているという調査結果があり、平素から子供たちを運動させ、運動好きにすることが重要であります。　両親のいずれか、あるいは、両方に肥満があると、子どもが太り易いといわれています。一旦太ってしまうと治療が容易でないので、特に、母親には肥満の害と予防について知っていただく必要があります。

　小児肥満は、成長という因子が加わりますので、体重60Kg以下であれば、体重を現状維持とし、身長を伸ばして肥満度を次第に下げるのがよいし、中程度以上の肥満に対しては、食事制限による減量が必要となります。
ビタミン、カルシウムなどは十分にとり、バランスの良い食事でなけれはなりません。将来の骨粗鬆症の予防のためにも、２０歳頃までに十分骨を育てておく必要がありす。夜食をとると血清コレステロール値が高くなりますので、注意が必要です。

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「グリベック100mg錠」、肺動脈性肺高血圧症の治療薬として効能追加の承認申請：ノバルティス ファーマ株式会社

2012年4月17日

報道関係各位

ノバルティス ファーマ株式会社

「グリベック^®100mg錠」、肺動脈性肺高血圧症の治療薬として
効能追加の承認申請

ノバルティス ファーマ株式会社（代表取締役社長：三谷 宏幸）は、本日、「グリベック^®100mg錠」（以下、「グリベック」）（一般名：イマチニブメシル酸塩、以下、イマチニブ）について、肺動脈性肺高血圧症（Pulmonary Arterial Hypertension、以下、PAH）の効能追加に関する承認申請を行いました。